昨日，卫生部叫停黑龙江一厂家生产的双黄连注射液，对此，我省药品不良监测中心数据表明，２００８年双黄连注射液不良反应较多，和丹参、刺五加等其他四个品种构成中药制剂不良反应的一半左右，其排列第五，目前武汉市已开始紧急清查该药品。

　　２００９年２月１１日，卫生部、国家食品药品监督管理局接到报告，青海省大通县３名患者使用标志为黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液（批号：０８０９０２８、０８０８０３０，规格２０毫升／支）发生不良事件，并有死亡病例报告。

　　昨日，武汉药监局紧急叫停了“双黄连注射液”，并要求各级各类医疗机构和药品经营企业做好相关记录。武汉药监局紧急启用药品流通远程监控系统，监控记录显示，武汉已入网的３００家药品批发企业、９５家药品零售（连锁）企业和４５家医疗机构中，没有上述两个批号的“双黄连注射液”，但有１家药品经营单位，库存１０３盒（５１５支）其他批号的双黄连注射液，药监部门已经对这些产品进行了紧急封存。同时，要求各区药监分局督促辖区涉药企业如实上报每天的药品“进销存”数据。市药监局请涉药单位密切关注卫生部、国家食品药品监督管理局通报情况，并在药监部门监督下处理该药品。该局还公布２４小时举报电话：８５７１１１１１。

　　据省不良反应监测中心有关负责人介绍，国家药检所已经把一些品牌的双黄连注射液、鱼腥草注射液等５个品种作为“最危险”的注射液进行检测。

　　据介绍，双黄连不可与酸性物质配伍使用，比如葡萄糖液体，否则极易发生不良反应。（作者：记者郑志方 通讯员罗志）