Ｔｒｉｕｓ　Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ公司近日表示ｔｏｒｅｚｏｌｉｄ在一项２期试验中证明了安全性与有效性，ｔｏｒｅｚｏｌｉｄ为一种新型抗生素，一天一次口服，开发用于治疗由革兰氏阴性菌引起的严重的复杂性皮肤感染与皮肤结构感染，特别是对于耐药性菌引起的感染，如耐甲氧西林葡萄球菌　（ＭＲＳＡ）。在试验中ｔｏｒｅｚｏｌｉｄ所有剂量组都达到了安全性与有效性的主要试验终点。

　　试验中受试者每天一次服用２００、３００或４００ｍｇ剂量的ｔｏｒｅｚｏｌｉｄ，使用５－７天。１８８名使用该药的患者中，１６４名受试者进行了临床治愈率的调查，结果表明对于严重脓肿、蜂窝性组织炎与伤口感染的治愈率分别为９６％、９７％与９０％，治愈情况不伤感染面积大小的影响。三个剂量组的治愈率为９８％、９４％与９４％。再治疗后的２１－２８天进行随访，没有患者复发。在试验中患者对该药的耐受性良好。

　　Ｔｏｒｅｚｏｌｉｄ为一种第二代的恶唑烷酮类抗生素，其与现在唯一上市的的恶唑烷酮类抗生素Ｚｙｖｏｘ（ｌｉｎｅｚｏｌｉｄ，利奈唑胺）有显着不同。