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小儿肾性尿崩症应该做哪些检查?2012-08-30

  1.本病发病与两种基因突变有关 一是加压素2型受体基因突变(性连锁隐性遗传),位于X染色体q27-28,已经发现了60多种变异方式。二是水通道-2基因突变,为常染色体显性或隐性遗传,全文……

小儿肾性尿崩症西医治疗2012-08-30

  (一)治疗  1.保证入量和足够的营养 在任何时候都要保持充分的体液量,保持足够的水负荷对于婴幼儿患者及ADH感受中枢有缺陷的患者来说,更为重要。  2.对症疗法 包括补充全文……

小儿肾性尿崩症治疗前的注意事项2012-08-30

  重点在继发性NDI的预防,因其中相当部分属医源性,临床应须警惕。而CDI的预防,须参照其他出生缺陷性疾病。为降低本症发生率,预防应从孕前贯穿至产前,加强遗传病咨询工作。婚前全文……

小儿肾性尿崩症早期症状2012-08-30

  1.多尿多饮 为本病突出的临床表现。遗传性者约90%发生于男性。在出生前可表现为羊水过多,可在出生时即有多尿多饮症状。一般在生后不久到10岁才发病,主要症状是多尿(低比重全文……

小儿肾性尿崩症病因2012-08-30

  (一)发病原因  1.遗传性 属伴性隐性遗传,绝大多数为男性。  2.继发性 可发生在各种慢性肾脏疾病(如低钾性肾病、间质性肾炎、慢性肾盂肾炎)药物性肾损害等。  (二)发病机全文……
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